Она выпускала сироп от кашля, после которого погибли как минимум 19 детей.
Лабораторные тесты показали, что в препарате Coldrif содержался диэтиленгликоль — токсичное вещество, используемое в технических жидкостях. Его концентрация превышала допустимую норму почти в 500 раз.
Сироп был запрещён в нескольких регионах страны, а полиция начала уголовное расследование.
С 2023 года экспорт сиропов от кашля в Индии проходит дополнительный этап госиспытаний после череды международных трагедий, связанных с отравлением детей в Гамбии, Узбекистане и Камеруне.
В конце 2022 года в Узбекистане погибли более 60 детей после приёма сиропа «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech. Ещё около двух десятков получили инвалидность.
Позже выяснилось, что препарат также содержал диэтиленгликоль.
ВОЗ заявила, что новые смерти в Индии указывают на серьёзный «провал в контроле лекарств». Агентство также предупредило, что токсичные препараты могли попасть на внешний рынок.
Индия остаётся одним из крупнейших мировых производителей лекарств.